अगर बच्चा अक्सर रक्तस्राव करने की संभावना रखता है, तो डॉ. अजय शर्मा माता-पिता और डॉक्टरों पर बल देता है

हमारे देश में, जनसंख्या के कारण, हम एक बार एक बार हीमोफिलिया का पता लगाते हैं और जब तक कि डॉक्टर खुद को इसके बारे में पता नहीं चलता है, और जब तक कि माता-पिता इसकी जानकारी नहीं रखते, तब तक ये मरीज एक जगह से दूसरे स्थान पर जाते रहते हैं जिसका निदान किया जाता है - डॉ. अजय शर्मा

हीमोफिलिया एक इनहेरिटेड ब्लीडिंग डिसऑर्डर है जो शरीर की थक्के बनाने की क्षमता को कम करता है. यदि कोई हीमोफिलिया से पीड़ित है तो वह अधिक समय तक खून बह सकता है जिस पर विशेष ध्यान दिया जाता है. इस ब्लड डिसऑर्डर के बारे में जागरूकता पैदा करने के लिए मेडिसर्कल प्रख्यात डॉक्टर और हीमेटोलॉजिस्ट से बात कर रहा है.

डॉ (ब्रिग) अजय शर्मा हेमैटोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट और कैंसर स्पेशलिस्ट हैं. रक्त कैंसर और रक्त के अन्य रोगों में उनका विशाल अनुभव है. उन्होंने सशस्त्र बलों में तथा दिल्ली में गंगा राम अस्पताल में स्टेम सेल प्रत्यारोपण कार्यक्रम की अग्रणी भूमिका निभाई है. उन्होंने 1000 बीएमटीएस से अधिक प्रदर्शन किया है और थैलेसीमिया और एप्लास्टिक एनीमिया जैसे अन्य रक्त रोगों के अलावा सभी प्रकार के ल्यूकेमिया और लिम्फोमा/मायलोमा का इलाज कर रहा है. वे विभिन्न अनुसंधान गतिविधियों में शामिल हैं और भारतीय और अंतर्राष्ट्रीय पत्रिकाओं में बड़ी संख्या में प्रकाशन हैं. वे एक मान्यताप्राप्त स्नातकोत्तर शिक्षक और डीएम परीक्षक हैं. उन्होंने प्रशिक्षण डॉक्टर और हेमाटोलॉजी और बीएमटी फेलो में शामिल किया है.

बच्चे के जोड़ों में विकृति हो सकती है अगर बार-बार जोड़ों में रक्तस्राव होता है

डॉ. शर्मा ने बताया है, "हीमोफिलिया एक रक्त विकार है जो शरीर में थक्का कारक की कमी के कारण होता है. इसके परिणामस्वरूप, रोगी को खून बहने की प्रवृत्ति होती है और यह जीवन में बहुत जल्दी प्रकट होती है. अधिकतर ये रोगी छोटे बच्चे हैं. यह छह महीने से लेकर कुछ वर्ष की आयु तक प्रकट होता है और रोग की सीमा के आधार पर छोटी चोटों से खून बहना शुरू करता है, जिसे हम इस बीमारी की गंभीरता के रूप में जानते हैं. रक्तस्राव स्वतः हो सकता है या यह मामूली या प्रमुख चोटों के बाद हो सकता है. इसलिए, मुख्य प्रमुख लक्षण रक्तस्राव की प्रवृत्ति है और जब यह रक्तस्राव फिर से और अधिक होता है, तो बच्चा जोड़ों की कई विकृतियां विकसित करता है."

किसी भी रूप में रक्तस्राव हीमोफिलिया का हॉलमार्क है

डॉ. शर्मा ने जोर दिया, "यह बीमारी तीव्र रक्तस्राव के रूप में हमारे पास आ सकती है. आमतौर पर एक संयुक्त में तीव्र रक्तस्राव होता है जब बच्चा स्वयं को चोट पहुंचा सकता है या चलते समय या खेलते समय छोटी चोट होती है. बच्चे में, सबसे आम जोड़ों पर प्रभावित होना एक घुटने का जोड़ होता है और जब यह जल्दी से खून बह रहा होता है, जोड़ गर्म हो सकता है, यह दर्दनाक हो सकता है, वहां सूजन हो सकती है, और माता-पिता सोच सकते हैं कि बच्चे के पास कुछ प्रकार का संक्रमण हो रहा है, लेकिन यह खून बह रहा है. इसलिए, जोड़ों को तीव्र रूप से दर्दनाक, सूजन, लाल रंग हो सकता है जो अनियंत्रित हो सकता है, या कभी-कभी नाक, मुंह आदि से रक्तस्राव हो सकता है. तो, किसी भी रूप में रक्तस्राव, जो तीव्र रूप से शुरू होता है, हीमोफिलिया जैसी बीमारी का हॉलमार्क है," कहते हैं कि.

हीमोफिलिया विकारों का एक समूह है जिसमें कोई भी कारक 8,9,7 या 11 कम हो सकता है

डॉ. शर्मा ने कहा, "जब बच्चा हमारे पास रक्तस्राव की समस्याएं आती हैं जो आवर्ती रक्तस्राव के रूप में हो सकती हैं, तो हम बच्चे के रक्त का विश्लेषण करते हैं. ब्लड टेस्ट में, हम ब्लड काउंट, प्लेटलेट काउंट करते हैं. हम रक्त में क्लॉटिंग प्रॉपर्टी की तलाश करते हैं. हम क्लॉटिंग टेस्ट के रूप में जाना जाता है क्या करते हैं. हीमोफिलिया वाले मरीजों में किए जाने वाले सबसे आम क्लॉटिंग टेस्ट कोऐगुलशन टेस्ट, पीटी और एपीटीटी हैं. हीमोफिलिया विकारों का एक समूह है जब 8,9,7 या 11 से कोई भी कारक कम हो सकता है. इसलिए, कारक की कमी के आधार पर, कि विशेष परीक्षण असामान्य होगा. उदाहरण के लिए, हेमोफिलिया ए में, जो सबसे सामान्य कारक है, आठ लंबे समय तक उस स्थिति में कमी आती है, लेकिन अगर यह एक अलग बीमारी है, जहां कारक सात कमी है, PT, लंबे समय तक बनाया जा सकता है. एक बार जब हमें कमी का कारक मिल जाता है, तो हमें इस कारक के स्तर को देखने के लिए इसे मात्रा में बताना होगा, और फिर हम कारक जांच करते हैं" कहते हैं डॉ. शर्मा.

कारक की कमी हल्की से गंभीर हो सकती है

डॉ. शर्मा का उल्लेख है, "कारक बहुत हल्के रूप में कमी हो सकती है या यह गंभीर कमी हो सकती है. हल्के रूप में, कारक लगभग सामान्य है, लेकिन यह वास्तव में सामान्य नहीं है. अगर कारक स्तर 5 से 50% के बीच आता है, तो यह एक हल्की कमी है. यदि यह 1 से 5% है तो यह हीमोफिलिया का एक मध्यम रूप है, लेकिन अगर यह 1% से कम है, तो यह कारक की गंभीर कमी है."

माता-पिता और डॉक्टरों को हीमोफिलिया को जल्दी संदेह होना चाहिए

डॉ. शर्मा कहते हैं, "हमारे देश में, जनसंख्या के कारण, हम कुछ समय में एक बार हीमोफिलिया का पता लगाते हैं और जब तक कि डॉक्टर खुद को इसके बारे में पता नहीं चलता है, और जब तक कि माता-पिता इसकी जानकारी नहीं रखते, ये मरीज बिना किसी एक स्थान से दूसरे स्थान पर जाते रहते हैं. इसलिए, इन बीमारियों का संदेह करना बहुत महत्वपूर्ण है जब बच्चा खून बहने की संभावना रखता है और उसे या उसके उचित परीक्षण प्राप्त करता है."


(अमृता प्रिया द्वारा संपादित)

 

डॉ. अजय शर्मा, हेमैटोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट और कैंसर स्पेशलिस्ट द्वारा योगदान दिया गया
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अमृता प्रिया

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